發現 HDACI 可以改善動脈粥 樣硬化、高血壓和肺動脈高壓、心肌梗死等心血管疾 病的發生發展過程，但 SAHA 對血管的作用機制 目前尚不明確，本文旨在探討 SAHA 對大鼠離體胸 主動脈的作用，研究內皮舒張因子一氧化氮( nitric oxide，NO) 和前列環素( prostacyclin，PGI2 ) 以及蛋白 激酶 C( protein kinase C，PKC) 和 Ca 2 + 在 SAHA 舒張 血管中的作用，以求豐富 SAHA 在血管方面的藥理 學資料，期望為心血管疾病的治療找到新方法。PowerLab 8 /30 信號分析系統購自澳大 利亞埃德公司; HYJ-501S 超級恒溫水槽購自上海躍 進醫療器械有限公司; CP124C 電子天平購自奧豪斯 儀器( 常州) 有限公司; SV-8 離體組織器官灌流系統 購自四川泰盟科技有限公司; 雷磁 pH 計購自上海 儀電科學儀器有限公司。

    SAHA 對 KCl 預收縮的 End + 與 End － 大鼠離 體胸主動脈張力的作用 SAHA 可以舒張 KCl 預收 縮的 End + ( Fig 2A) 與 End － ( Fig 2B) 胸主動脈，最 大濃度 SAHA 對 KCl 預收縮的 End + 與 End － 胸主動 脈的舒 張 率 分 別 為 ( 0. 124 ± 0. 013 ) 和 ( 0. 065 ± 0. 013) ，差異有統計學意義( P ＜ 0. 01) ，對 End + 胸 主動脈舒張率高于 End － 胸主動脈( Fig 2C) 。由于心血管疾病嚴重影響患者的生活質量，抑 制組蛋白去乙酰化酶漸成為心血管疾病領域研究熱 點。為了進一步豐富 SAHA 在血管方面的藥理學資 料，本文在離體條件下探究了 SAHA 對大鼠胸主動 脈的作用，發現其能舒張血管，并初步研究了 SAHA 的舒張機制。在血管平滑肌的收縮與舒張過程中，鈣離子的 參與至關重要，細胞內鈣離子結合鈣調蛋白后活化 肌球蛋白輕鏈激酶，使橫橋中的 MLC 磷酸化，引起 橫橋肌絲滑行，從而誘發平滑肌收縮。